Convafort ®
tabletki drażowane, lek bez receptyConvafort® zawiera glikozydy kardenolidowe konwalii, które wzmacniają siłę skurczu mięśnia sercowego (działanie inotropowo dodatnie).
Lek stosuje się tradycyjnie, wspomagająco w początkowym okresie upośledzonej wydolności serca, nie wymagającej stosowania innych leków, bez objawów zastoju krążenia i w osłabieniu mięśnia sercowego u osób w wieku starszym.
Convafort jest produktem leczniczym roślinnym stosowanym tradycyjnie, którego skuteczność opiera się wyłącznie na długotrwałym stosowaniu i doświadczeniu.
Jak stosować Convafort
Lek stosować doustnie.
Dorośli i młodzież powyżej 12 lat: 1 do 2 tabletek drażowanych 3 razy na dobę, 15 minut przed posiłkiem.
W leczeniu skojarzonym ze strofantyną lek można podawać w odstępach 9 godzin przed i 8 godzin po iniekcji strofantyny.
Stosowanie u dzieci i młodzieży: nie stosować u dzieci poniżej 12 lat
W przypadku zażycia większej dawki leku Convafort
Glikozydy konwalii kumulują się w bardzo małym stopniu, podawane nawet kilkakrotnie w ciągu dnia nie wywołują objawów przedawkowania. Wydalane są przez nerki. Kilkakrotne przedawkowanie glikozydów konwalii nie powodowało objawów toksycznych, niemniej nie można wykluczyć, że znaczne przedawkowanie może doprowadzić do zatrucia glikozydami nasercowymi.
Objawy zatrucia glikozydami nasercowymi to: wymioty, zaburzenia widzenia, halucynacje i zaburzenia rytmu serca.
W przypadku przyjęcia omyłkowo większej dawki leku należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
W przypadku pominięcia dawki leku:
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Zanim zastosuje się Convafort
Nie należy stosować preparatu w przypadku, gdy występują:
- uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
- hipokaliemia (niedobory potasu),
- hiperkalcemia (nadmiar wapnia w organizmie)
- zaburzenia przewodnictwa serca, np.: częstoskurcz komorowy, migotanie komór serca, blok przedsionkowo-komorowy, itp.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Jeśli nie występuje poprawa lub nasilają się dolegliwości związane z niewydolnością krążenia, np. następuje gromadzenie płynu w organizmie, objawiające się obrzękami nóg, należy wówczas zwrócić się do lekarza, który zadecyduje o dalszej terapii.
UWAGA: Jeżeli wystąpiły objawy poważnej niewydolności serca: ból w okolicy serca rozszerzający się w kierunku ramienia, ból w górnej części jamy brzusznej, ból w okolicy szyi, wystąpienie duszności – należy niezwłocznie zgłosić się do lekarza.
Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Lek może powodować niestrawność i biegunkę.
Stosowanie leku u dzieci:
Nie stosować u dzieci poniżej 12 lat.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność:
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża: Nie wykonano kontrolowanych badań klinicznych u kobiet w okresie ciąży, dlatego nie zaleca się stosowania leku w tym okresie.
Karmienie piersią: Ze względu na możliwość przechodzenia do mleka matki glikozydów nasercowych nie należy stosować w okresie karmienia piersią.
Płodność: Wpływ na płodność nie jest znany.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn:
Brak danych na temat wpływu na osoby kierujące pojazdami mechanicznymi i obsługujące maszyny.
Stosowanie innych leków:
Ze względu na możliwość wystąpienia interakcji nie zaleca się łączenia produktu z następującymi lekami: innymi glikozydami nasercowymi, beta-blokerami, blokerami kanału wapniowego.
Zwiększenie siły działania produktu może wystąpić przy równoczesnym stosowaniu chinidyny, soli wapnia, saluretyków, środków przeczyszczających oraz przy długotrwałej terapii glikokortykosteroidami.
Stosowanie leku Convafort z jedzeniem:
Lek należy stosować przed posiłkiem.
Możliwe działania niepożądane
Dotychczas nie stwierdzono występowania działań niepożądanych podczas stosowania leku zgodnie z zalecanym dawkowaniem.
Jednak, jak każdy lek, Convafort może powodować działania niepożądane.
W przypadku wystąpienia objawów niepożądanych należy skonsultować się z lekarzem.
Przechowywanie leku Convafort
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25° C.
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Leku nie należy stosować po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
Skład
Co zawiera lek Convafort:
Substancją czynną leku jest wyciąg suchy z ziela konwalii.
1 tabletka zawiera 15,7 mg wyciągu suchego z ziela konwalii (Convallariae herbae extractum siccum) DER 10-11:1, ekstrahent etanol 60 % v/v.
Opakowanie zawiera 30 tabletek drażowanych.
Ulotka audio
Ulotka
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
